我们不仅仅只是在工作,而是和志同道合、亲近关爱的人一起生活。

核力欣健产业(集团)重视人才的培养,推崇“非信弗为,非专弗为,非敬弗为”的人生观和价值观,强调做事先做人。
以人为本,尊重人才,培养人才,人才是企业的宝贵资源。核力欣健不仅要做产业的巨人更要培养发展人才。


   热 招 职 位:  


  一、研发岗位  


1、  Q C  

岗位职责:

1、负责对物料、成品、生产过程中的中间产品和必要的媒介进行质量检测(主要为微生物限度检测,活菌计数、杂菌检测等);

2、按照要求,负责本岗位工作相关的记录、统计和汇总存档;

3、洁净室、实验室日常维护;

任职要求:

1、生物、医药、微生物、检验等相关专业;

2、有微生物实验室工作经验优先;

3、掌握微生物操作基本技能,有较强的无菌操作观念。

工作地:浙江湖州


2、   Q A  

岗位职责:

1、组织建立公司GMP文件系统,进行文件的编码、复制、发放、收回、归档、销毁等文件管理工作,并完成形式审核;

2、制定并修订有关质量管理、验证管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录;

3、对物料供应商进行管理,发放合格供应商名单,建立供应商档案;

4、对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控,保证产品是在符合GMP要求下生产的;

5、负责偏差、变更及不合格品处理的管理;

6、监督检查检验原始记录、报告及留样观察情况,发现问题及时处理;

7、负责建立产品质量档案,并及时汇总归档;

8、负责原辅料、包材检验记录及报告的审核放行;

9、负责审核产品批生产(包装)记录、批检验记录;

10、负责批记录、物料与产品相关的销毁记录、验证文件的归档、保存;

11、完成上级领导交办的其它任务;

12、接受对物料、成品、生产过程中的中间产品和必要的媒介进行质量检测培训(主要为微生物限度检测,活菌计数、杂菌检

       测等),可以接受短期的内部工作调配;

任职要求:

1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物制药等相关专业;

2、具有至少一年药企QA工作经验;

3、精通GMP规范和其他药品相关法规,参与过GMP体系相关文件的编写工作;

4、为人正直、忠诚,做事努力、认真,学习能力强,坚持原则,并具备良好的沟通能力与协调能力。

工作地点:浙江湖州


3、  制剂研究员  

岗位职责:

1、合理制定实验方案,完成制剂研究实验,做好研究记录、实验总结或研究总结;

2、能全面调研资料,做调研总结;

3、熟悉申报新药及仿制药所需相关法律法规及指导原则(如: ICH, FDA, EMA)及制剂研发申报流程;

4、对制药工业有深刻地认识,清楚地了解药物的研发及工业化生产;

5、口服给药系统及非肠道给药系统相关研发经历及知识;

6、有生物制品制剂研发经验优先;

7、能积极解决研究遇到问题,主动沟通汇报。

任职要求:

1、制剂、药学或生物相关专业;

2、良好的科研素质,细致严谨,主动学习意识强,善于归纳总结,解决问题能力强;

3、具有较强的文献检索能力;

4、具有较强的英语读写能力。

工作地点:浙江湖州

 

 4、QC经理  

岗位职责:


1、组织本部门贯彻执行GMP、质量安全管理体系、内部控制体系的相关文件及法律法规要求。

2、组织制订(修订)QC部管理文件、检验标准操作规程、仪器操作及维护保养规程、批检验记录和其他相关记录。

3、组织原辅料、中间产品、成品、退货(收回)产品、留样观察(包括稳定性试验)、包装材料、工艺用水等的检验工作。

4、负责审核批检验记录和检验报告,对有怀疑的检验结果督促专业技术人员复核,并对检验报告负领导责任。

5、组织完成OOS/OOT的实验室调查,完成相关的偏差、变更、CAPA等的处理。

6、配合完成客户审计、第三方审核、政府检查等工作;

7、负责部门人员管理,提出部门人员需求,参与招聘面试并提出建议;识别岗位培训需求,实施部门内部培训计划及新员工、调岗员工培训;制定下属人员绩效考核标准,并实施考核。


任职要求:


1、具有药学、药物分析、工业分析、应用化学等相关专业大专及以上学历,十年及以上药品检验工作经验,五年以上QC部负责人工作经验;

2、熟悉GMP相关知识和规范要求,熟悉实验室数据完整性的要求;

3、熟练掌握HPLCGCUVIR等仪器的操作、使用以及基本的维护保养;

4、熟悉各种常规分析方法和仪器分析方法;

5、熟悉仪器和设备验证(IQ/OQ/PQ),分析方法进行验证或转移确认,清洁验证的要求和流程;

6、具有良好的计划和组织能力、沟通和协调能力、分析和解决问题能力、人员管理和团队建设能力;

7、具有良好的职业道德和职业素养,踏实稳重,责任心强;

8、具有较好的文献阅读能力,熟练office等常用办公软件,具有较强的总结归纳及文件撰写能力;

9、有GMP认证和生产现场核查经验的优先考虑。


工作地点:浙江湖州

 

  二、生产部门  


1、  食品/药品检验员

岗位职责:

1、负责进厂物料的验收与检验,纯化水、半成品、成品检验,生产过程巡检,以及各指标趋势分析工作;

2、负责车间环境监测,公用设施和关键设备、产品及生产工艺的定期再验证(检测部分) 工作;

3、负责实验室设备的清洁保养和维护,定期计量,以及维护实验室良好的卫生环境;

4、负责完成上级交办的其他事项;

任职要求:

1、药学或食品检验相关专业,大专及以上文凭;

2、熟悉食品或药品检验的常规操作技能:理化项目;

(含精密仪器如UVHPLCGCAAS等)或微生物项目;

3、工作认真、稳重、责任心强;

4、有相关工作经验优先考虑。

工作地点:浙江湖州

 

  三、销售部门  


1、 处方药推广经理

岗位职责:

1、深度了解区域市场,与销售讨论并制定有针对性的市场计划,建立并拜访KOL客户,评估完善区域层面推广活动的执行;

2、与合作商代表协访,辅导、落实市场计划执行和产品信息传递,重点跟进区域top标杆市场的建立维护,及时提供反馈;

3、 定期组织产品知识和策略学习,提高内部、外部专业水准;完成其他公司上级交代事项。

任职要求:

1、大专及以上学历,医学、药学等相关专业;

2、二年以上药品销售经验者优先;

3、亲和力强,有良好的沟通能力和团队精神,适应出差。

工作地点:浙江、重庆、江苏、广东等

 

2、  OTC推广经理  

岗位职责:

1、掌握产品知识,收集相关文献资料和数据库;

2、定期做好一线市场的终端客户产品推广培训、连锁店员产品知训培训、销售队伍产品知识培训等工作;

配合OTC销售部门发展及维护重点客户,做好协访工作,协助销售部门达成销售指标;

3、收集、整理和反馈竞品等市场信息(竞品价格、产品定位、推广手段、渠道等);

4、完成公司和上级交办的其他临时性事务。

任职要求:

1、大专及以上学历,医学、药学、药品营销等相关专业优先;

2、普通话流利,形象好,气质佳,思维敏捷,具有良好的演讲口才及沟通、协调能力;

3、能熟练使用WordExcePPT等办公软件以及文件阅读软件等;

4、有在终端营销等药企一年以上工作经历佳;

5、能适应不定期出差。

工作地点:江苏、安徽、湖南等

 

3、  处方药产品经理

岗位职责:

1、协助市场总监制定重点产品年度营销方案;

2、梳理产品信息,结合市场调研现状,确定产品定位,并配套制作产品推广物料,包括DA\PPT\H5等;

3、及时了解负责产品相关领域最新学术研究进展,收集竞品信息,并对其进行分析、找出差异点,提升公司产品竞争力;

4、负责对公司销售人员、推广经理进行产品知识培训,并协助完成部分大型学术推广活动的开展;

5、积极参与省区医学会、药学会的相关会议以及相关领域重点专家的维护。

任职要求:

1、3年以上产品经理工作经验。医学、药学相关专业本科以上;

2、独立负责过2个以上品种;消化科,儿科,妇科等优先考虑;

3、擅长文献整理、产品卖点挖掘,数据分析;

4、有大型药企,外企经验优先。

工作地点:浙江杭州

 

应聘方式与简历投递

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